基因编辑效率分析（Sanger测序法）

说明：使用sanger测序基因编辑产物时，因为编辑类型的差异会出现套峰的情况。原理上可以根据碱基的不同组合，判定基因的编辑类型。 本程序通过对出现突变的16bp进行精确解读，判断出基因编辑的类型。可配合人工复核得到最可靠的结果。对于无法解读的复杂结果， 可使用TA克隆、扩增子二代测序得到准确的突变后序列。