基因编辑效率分析(Sanger测序法)


说明:
1、测序引物终点距离最近靶点起点>=100bp;
2、参考模板必须以测序引物起始,当中途更换测序引物时,要对应更改参考序列;
3、多靶时,原则上最后一个靶点距离测序起点不超过600bp;
4、【注意】程序默认不会输出替换类型,如果出现,表明该处次峰比率较低或者有多峰,需人工核对;
5、本程序主峰与次峰最低比率为0.2,最高为0.33,根据杂峰情况自动调节。

chromatogram


订单号  基因名:

请输入靶点DNA序列: